关于制剂方面毕业论文格式范文,关于江苏省医疗机构制剂研发与申报的现状与问题相关毕业论文模板范文

doc下载 >> 毕业论文 >> 论文格式 >>

该文为关于制剂方面毕业论文模板范文,与江苏省医疗机构制剂研发与申报的现状与问题相关研究生论文格式,可作为论文格式专业制剂论文写作研究的大学硕士与本科毕业论文开题报告范文和职称论文参考文献资料。免费下载教你怎么写制剂及医院药学及参考文献方面的优秀学术论文范文。

摘 要:目的:研究在国家新法律、法规的要求下医疗机构的制剂在研发、申报和技术审评过程中应当注意的问题和容易出现的不规范性问题.方法:通过参与医疗机构制剂的审评工作、参加《医疗机构制剂研究技术指导原则》的编写工作,配合对省内几家医院的走访调研,对我省医疗机构制剂的现状和前景进行总结,对医疗机构研发资料和申报资料的规范性提出一些意见和建议.结果与结论:医疗机构在申报时可以按照国家规定对制剂进行研发并起草申报资料,但是还有一些不规范的地方,为审评工作带来许多不必要的麻烦,需要完善和加强.

关 键 词 :医疗机构制剂;申报资料;申报程序

中图分类号:R197文献标识码:A文章编号:1673-2197(2008)07-090-02

医疗机构制剂(下称医院制剂)是医院药学的重要组成部分,在过去的若干年内,对解决临床医疗急需、特需用药,弥补市场药品短缺发挥过十分重要的作用.近年来,由于国内医药工业的快速发展,国家药品监管部门对医院制剂的生产提出了更高的规范性要求,先后出台了《医疗机构制剂配制质量管理规范》[1](试行)、《医疗机构制剂配制监督管理办法》[2](试行)、《医疗机构制剂注册办法》[3](试行)等,其中硬件建设所需巨额投入就让多数医院望而却步,成为一道难以逾越的门槛.不少医院因此放弃制剂生产,制剂数量迅速下滑.与此同时,在医疗机构制剂的研发和申报过程中出现了一些不规范的地方.对此,笔者通过对江苏省部分医院的调研,谈谈对医院制剂发展的浅显见解.

1.医疗机构制剂概述

医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要经批准配制、自用的固定处方制剂,不同于药品监管部门正式批准

上市的药品.医疗机构制剂一般是市场上没有供应的品种,患者可在医院药房凭医师处方购得.

20世纪90年代前,我国医药工业基础较差,药品供应不能满足医疗卫生的需要,医院药学工作者为保证临床治疗用药,自行配制一些工艺简单的如酊、水、糖浆、膏之类的制剂.初期制剂室的设施、设备及质量标准均无明确的要求及规定,多数为手工操作,在一定程度上缓解了供需矛盾.长期以来,医疗机构制剂实行的是备案管理,没有实行严格的注册审批制度.1985年施行的《药品管理法》第十九条规定,医疗单位配制的制剂,必须根据临床需要并按规定进行质量检验.1989年卫生部颁布的《医院药剂管理办法》第十六条对审批程序进行了细化,但制度过于宽松,使得各医疗机构竞相配制一些水平低、短平快的品种,造成制剂品种泛滥.直到于2005年8月1日起施行的《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)(以下简称《办法》)的出台,使医疗机构制剂的管理步入全面规范化的轨道.

2.江苏省医疗机构制剂研发与申报的现状及问题

2.1 医疗机构制剂研发与申报的现状

自2004年7月1日起,我国药品制剂和原料药的生产全部符合GMP要求,GMP的实施推动了我国制药工业的发展,也带动了我省医药产业的飞跃,药品生产能力得到极大提高,产品结构得到丰富和完善,药品短缺状况已成为历史.在这种情况下,医疗机构制剂面临着非常严峻的考验,调研结果显示,我省到目前为止现有医疗机构制剂品种达1841种.江苏省食品药品审评中心药品审评科对南京市鼓楼医院、江苏省人民医院、南京军区南京总医院、江苏省苏北人民医院、南通医学院附属医院、苏州医学院附属第一医院等医疗机构通过座谈的方式进行了走访调研,在调研的6

关于江苏省医疗机构制剂研发与申报的现状与问题的毕业论文模板范文
关于制剂方面论文范文参考文献
家医疗机构个中获得GMP认证的仅有2家,大部分医院制剂室环境达不到取得GMP的认证要求.

2.2 医疗机构制剂在研发与申报过程中存在的问题

2.2.1 制剂名称未按国家命名原则命名

有些申报机构容易混淆概念,使用商品名称或者使用自己的单位名称为制剂命名.分析可能原因是由于申报人员没有通过任何方式对医疗机构制剂申报的程序及要求进行学习,仍旧习惯使用老的办法为自己的制剂命名.

2.2.2 证明性文件不完整

有医疗机构提供 批准时间已过期,还有提供的GMP剂型范围中不包含申报制剂的剂型.

2.2.3 标签及说明书设计样稿不规范

大多医疗机构能够按照要求起草,但也有很多不规范现象,例如缺少要求项目、不按实填写不良反应、禁忌等.有些医疗机构对新法规没有认真阅读,造成了许多错误.

2.2.4 处方组成、来源、理论依据及使用背景情况不清晰

处方的来源要具体介绍该处方在本医疗机构制剂的使用情况,涉及到申报材料和一部分试验的情况,所以必须据实起草,并能在核查中提供处方使用情况的证据,在工作中发现有些医疗机构为了免报资料做虚假证明该处方的使用时间等情况;处方的理论依据既为方解,必须以中医理论为指导进行起草.

2.2.5 配制工艺的研究资料及文献资料不完善、不真实

工作中发现,有的医疗机构在起草该资料时没有按试验数据进行,存在虚假现象,有的出粉率太高,有些老的保密方中的药材名称与现在法定标准中规定的有差距,找不到出处来源,有的没有做装量差异的检验项目,使专家审评时对稳定性等问题产生怀疑.


该文转载于:http://www.xianbear.com/geshi/431957.html

2.2.6 质量研究的试验资料及文献资料不严谨

该项资料也是申报中比较重要,需要客观提供的资料,其中要求提供各味药材及辅料的质量标准,并应说明是何种标准,如药典、地方标准,如无法定标准,申报单位自行拟订标准的研究试验资料,可以查到标准的必须按照法定标准提供该味药材的种属、产地、有效成分等;工作中发现有些医疗机构提供不出法定标准,对药味陈述不清晰等问题.

2.2.7 制剂的质量标准草案及起草说明不规范

这个项目是医疗机构在申报过程中最容易不规范行为的,例如格式、说法、语言、文字等不严谨规范,有的药味进行化学色普法鉴别,有虚假行为,不认真完成实验用虚假照片顶替,或者有一张照片用于多个含有该药味的制剂当中,出现雷同情况等,显微鉴别时因复方制剂,所以干扰比较大,要求技术含量比较高,该项目资料在审评和核查过程中都是重中之重.问题的根源在于,大部分医疗机构没有办法自行完成质量标准的研究,在委托过程中容易出现 行为,随着各级药监部门核查力度的加大,对原始试验记录核查的规范化,这种 行为越来越无所遁形.

江苏省医疗机构制剂研发与申报的现状与问题参考属性评定
有关论文范文主题研究: 关于制剂的文章 大学生适用: 专科毕业论文、研究生毕业论文
相关参考文献下载数量: 92 写作解决问题: 怎么写
毕业论文开题报告: 文献综述、论文摘要 职称论文适用: 刊物发表、初级职称
所属大学生专业类别: 怎么写 论文题目推荐度: 优秀选题

2.2.8 制剂的稳定性试验资料不全面

大多医疗机构可以认真完成稳定试验,并真实记录试验的数据,但有些医疗机构还存在试验时间短、提供数据不准确、不真实、伪造数据、检查项目少、不做加速实验等情况,还有机构含糊其词,不记录准确的数据记录,使用“符合要求”等模糊的语言进行表述,都是不规范和不允许的.主要原因可能是因为医疗机构为了可以尽快配制制剂而提前拿出结果,来减少申报时间,根本解决办法应该规定每个剂型的最短稳定性试验期限,以保证试验数据能够真实反映该制剂的有效期等情况.

3.对医疗机构制剂前景的思考

3.1 准确把握制剂定位,修订制剂执行标准

医疗机构制剂应是市场上没有供应的品种,一旦市场上有相应的品种供应,应及时将其从制剂管理范围中剔除.同时应对医疗机构制剂进行全面的医学和药学再评价,本着临床必须疗效确切、质量可控、标准适当的要求,及时修订《中国医院制剂规范》和相应制剂标准,淘汰疗效一般或不确切、质控标准不完善及有市售药品替代的制剂.

3.2 调整制剂结构,控制制剂室规模

目前,在制药工业迅速发展,大量制剂品种被替代或商品化的情况下,除制剂需求量大的专科医院、中医院、大型综合医院外,一般不应再审批《医疗机构制剂许可证》.随着制剂品种逐步减少,医疗机构制剂应及时进行结构调整,停止注射剂(输液和小容量注射剂)配制,主要以配制外用制剂为主.通过政策调控,严格控制或缩小制剂室规模.

3.3 简化程序建立有效管理方式

医疗机构制剂自身存在着剂型多、批量少、使用周期短等特点,其生产方式与制药企业截然不同.一般制剂多为手工操作,岗位分工不细,配制过程简单,因此,不宜设置名目繁多的各种记录,而应实行突出重点环节控制、体现GMP宗旨、可操作性强的表格式管理.

3.4 利用现有资源,探索集中配制模式

由于制剂品种的迅速萎缩,多数“ 医院”的制剂用量不足药品份额的1%,医院如自办制剂室势必造成巨大的资源浪费.因此,应对临床急需使用的制剂(包括中药和西药制剂)在医疗机构间调剂使用做出合理的规定.或者充分利用经过GPP认证制剂室,集中配制加工制剂,解决临床使用制剂问题.

4.结语

在国家法律法规日益健全,医药产业日益兴盛的现在,医疗机构制剂受到了较大的冲击和影响,医疗机构应该适时做出调整以适应不断变化的市场要求,继续发挥医疗机构在临床特殊治疗用药中难以替代的重要作用.医疗机构在对医疗机构制剂的研发与申报时需遵照国家规定进行,并完善和加强管理力度,控制并杜绝不规范行为的发生.

参考文献:

[1] 国家食品药品监督管理局.医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)[S].2001,3(13).

[2] 国家食品药品监督管理局.医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)[S].2005,4(14).

[3] 国家食品药品监督管理局.医疗机构制剂注册管理办法(试行)[S].2005,3(22).


制剂本科毕业论文怎么写啊
播放:21827次 评论:5103人

(责任编辑:王尚勇)

免费论文参考文献:

江苏自考毕业申报时间
话请假说明,,,本人签字。江苏自考法律课程湖南,江苏自考法律课程学校育事业健康发展,根据《中华人民共和国民办教育促进法》及其《实施条例》,《江苏省民办非学历教育机构设置和管理办法》(。

江苏自考论文申报时间
位accessionmberfastphaseunwrappin。江苏自考法律课程湖南,江苏自考法律课程学校育事业健康发展,根据《中华人民共和国民办教育促进法》及其《实施条例》,《江苏省民办非学历教育机构设。

博士文评语江苏省博士,江苏省博士
7;须有照片)2.攻读博士科研成果(必须有导师签字)3.成绩单原件4.申请博士学位论文简介 博士文评语江苏省博士,江苏省博士参考属性评定。

医学副高职申报条件,医疗职晋级系列,临床医疗口
所和科研机构进行密切合作,努力成为广大医疗工作者晋升职称和完成学业的身边最得力的科研助手.多年&。

生物制剂论文
选的通知,各中小学,幼儿园,为促使全县广大教师正确处理好教材与教学的关系,推进教师与教材的对话,引导教师"三有"(即:有计划,有目的,有步骤)"。北京市医疗机构化学制剂1个专题.前十。

北京教育机构
区教育局, ,表一,学前教育机构概。江苏省学前教育机构学前教育专业本科人才培养方案,一,培养目标,本专业主要培养德智体美全面发展,能在学前教育机构从事教学,科研和管理工作的专业化教。

计算机与幼儿教育
幼儿教育与儿童发展来的名教师,名园长,特级教师提供成长的舞台,省教育厅基础教育处与江苏教育报刊总社协商,决定共同举办江苏省第四届"早期教育新视野"幼儿教师论文评选活动.该项活动。

计算机与软件技术
级职称的人员须参加江苏省信息化素质考核.,部属单位申报职称人员须参加全国专业技术人员职称计算机应用能力考核,报名时间行.,下列人员可免试:1,计算机专业大学专科以上学历(学位);。

医疗论文网
后医疗保。石泉县医疗定点医疗机构年审资料目录表,单位名称(章),序号资料名称单位提供情况审核情况1《年审表》2医疗机构证医疗保险服务协议"√".,连云港市职工基本医疗保险定点医。医。

质量管理与控制
表,相关图,分层法等。医疗质量管理办法,医疗质量管理制度律和有关法律,法规要求,运用现代科学管理方法,对医疗服务要素,过程和结果进行管理与控制,以实现医疗质量系统改进,持续改进的活。

【word版本】下载关于制剂方面毕业论文格式范文,关于江苏省医疗机构制剂研发与申报的现状与问题相关毕业论文模板范文
小熊毕业论文网 http://www.xianbear.com 最具影响的优秀论文网站之一,为你提供关于写作方面的相关经典的论文范文参考包括本科毕业论文范文